Быть одним на миллион Саше Савину не нравится. Но выбора нет: он единственный в Поморье ребёнок с очень редким заболеванием: спинальной мышечной атрофией. У мальчишки постепенно слабеют ноги, руки, с развитием заболевания откажут и органы, отвечающие за глотание и дыхание. Но еще тяжелее Сашиной маме. Потому что она точно знает, что её сыну можно помочь, можно остановить прогрессирование заболевания и вновь поставить ребёнка на ноги. Вот только заплатить за это нужно 48 миллионов рублей.
